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Gene and Protein Information | |||||||
Species | TM | P Loops | AA | Chromosomal Location | Gene Symbol | Gene Name | Reference |
Human | 2 | 0 | 424 | 12p12.1 | KCNJ8 | potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | 4 |
Mouse | 2 | 0 | 424 | 6 74.31 cM | Kcnj8 | potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 8 | 9 |
Rat | 2 | 0 | 424 | 4q44 | Kcnj8 | potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 8 | 5 |
Database Links | |
Alphafold | Q15842 (Hs), P97794 (Mm), Q63664 (Rn) |
CATH/Gene3D | 2.60.40.1400 |
ChEMBL Target | CHEMBL4770 (Hs), CHEMBL4524131 (Rn) |
DrugBank Target | Q15842 (Hs) |
Ensembl Gene | ENSG00000121361 (Hs), ENSMUSG00000030247 (Mm), ENSRNOG00000013463 (Rn) |
Entrez Gene | 3764 (Hs), 16523 (Mm), 25472 (Rn) |
Human Protein Atlas | ENSG00000121361 (Hs) |
KEGG Gene | hsa:3764 (Hs), mmu:16523 (Mm), rno:25472 (Rn) |
OMIM | 600935 (Hs) |
Orphanet | ORPHA297206 (Hs) |
Pharos | Q15842 (Hs) |
RefSeq Nucleotide | NM_004982 (Hs), NM_008428 (Mm), NM_017099 (Rn) |
RefSeq Protein | NP_004973 (Hs), NP_032454 (Mm), NP_058795 (Rn) |
UniProtKB | Q15842 (Hs), P97794 (Mm), Q63664 (Rn) |
Wikipedia | KCNJ8 (Hs) |
Associated Proteins | ||||||||||||||||||||
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Functional Characteristics | |
ATP-sensitive, inward-rectifier current |
Ion Selectivity and Conductance | ||||||
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Ion Selectivity and Conductance Comments | ||||||
This current was recorded in the Kir6.1/SUR2B channel. |
Associated subunits (Human) |
SUR1, SUR2A, SUR2B |
Download all structure-activity data for this target as a CSV file
Activators | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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View species-specific activator tables | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Activator Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nucleoside diphosphates activate Kir6.1 channels coexpressed with SUR2B [9]. ATP activates and inhibits these channels at low (<10-5M) and high (>10-4M) concentrations, respectively [9]. GTP activates and inhibits Kir6.1 channels at low (<10-5M) and high (>10-4M) concentrations respectively, when coexpressed with SUR2B [9]. |
Inhibitors | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Gating inhibitors | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Gating Inhibitor Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATP at high concentrations (>10-4M inhibits Kir6.1 channels when coexpressed with SUB2B [9]. GTP at high concentrations (>10-4) when coexpressed with SUR2B [9] |
Tissue Distribution | ||||||||
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Functional Assays | ||||||||||
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Physiological Consequences of Altering Gene Expression | ||||||||||
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Phenotypes, Alleles and Disease Models | Mouse data from MGI | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Clinically-Relevant Mutations and Pathophysiology | ||||||||||||||||
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1. Barajas-Martínez H, Hu D, Ferrer T, Onetti CG, Wu Y, Burashnikov E, Boyle M, Surman T, Urrutia J, Veltmann C et al.. (2012) Molecular genetic and functional association of Brugada and early repolarization syndromes with S422L missense mutation in KCNJ8. Heart Rhythm, 9 (4): 548-55. [PMID:22056721]
2. Brownstein CA, Towne MC, Luquette LJ, Harris DJ, Marinakis NS, Meinecke P, Kutsche K, Campeau PM, Yu TW, Margulies DM et al.. (2013) Mutation of KCNJ8 in a patient with Cantú syndrome with unique vascular abnormalities - support for the role of K(ATP) channels in this condition. Eur J Med Genet, 56 (12): 678-82. [PMID:24176758]
3. Cooper PE, Reutter H, Woelfle J, Engels H, Grange DK, van Haaften G, van Bon BW, Hoischen A, Nichols CG. (2014) Cantú syndrome resulting from activating mutation in the KCNJ8 gene. Hum Mutat, 35 (7): 809-13. [PMID:24700710]
4. Inagaki N, Inazawa J, Seino S. (1995) cDNA sequence, gene structure, and chromosomal localization of the human ATP-sensitive potassium channel, uKATP-1, gene (KCNJ8). Genomics, 30 (1): 102-4. [PMID:8595887]
5. Inagaki N, Tsuura Y, Namba N, Masuda K, Gonoi T, Horie M, Seino Y, Mizuta M, Seino S. (1995) Cloning and functional characterization of a novel ATP-sensitive potassium channel ubiquitously expressed in rat tissues, including pancreatic islets, pituitary, skeletal muscle, and heart. J Biol Chem, 270 (11): 5691-4. [PMID:7890693]
6. Kane GC, Lam CF, O'Cochlain F, Hodgson DM, Reyes S, Liu XK, Miki T, Seino S, Katusic ZS, Terzic A. (2006) Gene knockout of the KCNJ8-encoded Kir6.1 K(ATP) channel imparts fatal susceptibility to endotoxemia. FASEB J, 20 (13): 2271-80. [PMID:17077304]
7. Li A, Knutsen RH, Zhang H, Osei-Owusu P, Moreno-Dominguez A, Harter TM, Uchida K, Remedi MS, Dietrich HH, Bernal-Mizrachi C et al.. (2013) Hypotension due to Kir6.1 gain-of-function in vascular smooth muscle. J Am Heart Assoc, 2 (4): e000365. [PMID:23974906]
8. Miki T, Suzuki M, Shibasaki T, Uemura H, Sato T, Yamaguchi K, Koseki H, Iwanaga T, Nakaya H, Seino S. (2002) Mouse model of Prinzmetal angina by disruption of the inward rectifier Kir6.1. Nat Med, 8 (5): 466-72. [PMID:11984590]
9. Yamada M, Isomoto S, Matsumoto S, Kondo C, Shindo T, Horio Y, Kurachi Y. (1997) Sulphonylurea receptor 2B and Kir6.1 form a sulphonylurea-sensitive but ATP-insensitive K+ channel. J Physiol (Lond.), 499 ( Pt 3): 715-20. [PMID:9130167]