Input SMILES: NCCCC[C@@H]1NC(=O)[C@@H]2CSSC[C@@H]3NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@H](CCCNC(=N)N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc4ccccc4)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)[C@H](Cc4ccccc4)NC(=O)[C@H](Cc4ccccc4)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(=N)N)NC(=O)[C@@H]4CCCN4C(=O)[C@H](Cc4cnc[nH]4)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CSSC[C@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC3=O)CCC(=O)O)CCC(=O)O)Cc3ccccc3)[C@H](CC)C)Cc3ccc(cc3)O)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N2)CCC(=O)O)CCC(=O)O)CC(C)C)CO)CCC(=O)O)Cc2ccccc2)CCCNC(=N)N)CC(=O)N)CCC(=O)N)CC(=O)N)NC(=O)[C@H]2N(C(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC1=O)CCCCN)CCSC)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)O)CC(=O)O)CCCNC(=N)N)[C@@H](O)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)N)C)CCSC)Cc1cnc[nH]1)CO)Cc1ccccc1)C)Cc1ccccc1)CCCCN)C)CC(=O)O)CC(=O)O)CCC2)CCCNC(=N)N)C)C)Cc1c[nH]c2c1cccc2)[C@H](CC)C)[C@@H](O)C

Chemicalize Pro

SMARTS help

Choose type of search to perform: 

Exact Substructure Similarity: high (>85%) Similarity: moderate (>70%) SMARTS

Limit results by chemical class: 

Small molecules Peptides

To return all relevant hits please ensure that your input structure does not include chiral specification.

Search Database